Übersicht/Semax/Studie

Studie · Humanstudie

[Erhöhung der Hypoxie-Resistenz durch das Neuropeptid-Präparat SEMAX]

[Increased resistance to hypoxia effected by the neuropeptide preparation SEMAX]

Humanstudie

Am Menschen, aber ohne RCT-Design

Autoren
Kaplan AIa, Koshelev VB, Nezavibat'ko VN, Ashmarin IP
Jahr
1992
Journal
Fiziologiia Cheloveka (Fiziol Cheloveka) 18(5):104-107
Modell / Stichprobe
Nicht ermittelbar. Der PubMed-Eintrag enthält keinen Abstract; Stichprobengröße, Spezies bzw. Anzahl der Probanden gehen aus der frei zugänglichen Quelle nicht hervor.
Dosis im Versuch
Nicht ermittelbar. Dosis, Applikationsweg (bei Semax üblicherweise intranasal) und Anwendungsdauer sind aus der frei zugänglichen Quelle nicht ersichtlich.
Quelle
PMID 1335426 ↗

Zusammenfassung

Die Existenz der Publikation konnte über PubMed bestätigt werden: Titel, Autoren (Kaplan AIa, Koshelev VB, Nezavibat'ko VN, Ashmarin IP), Erscheinungsjahr 1992 und Fundstelle Fiziologiia Cheloveka 18(5):104-107 stimmen mit den Vorrecherche-Angaben überein. Die Arbeit stammt aus der Moskauer Arbeitsgruppe um I. P. Ashmarin, die Semax (ein ACTH(4-10)-Analogon) entwickelt hat.

Inhaltlich lässt sich die Studie nicht belastbar auswerten: Der PubMed-Eintrag enthält keinen Abstract, der Volltext ist russischsprachig und nicht frei verfügbar. Aus dem Titel geht lediglich hervor, dass eine erhöhte Hypoxie-Toleranz unter Semax berichtet wird. Studiendesign, Verblindung, Kontrollgruppe, Stichprobengröße, Dosierung, Applikationsweg, Dauer und die konkreten Effektgrößen sind aus den zugänglichen Quellen nicht rekonstruierbar und werden hier bewusst nicht ergänzt.

Eine inhaltliche Zusammenfassung der Ergebnisse wäre daher Spekulation. Die Angabe im Titel ist als Behauptung der Autoren zu lesen, nicht als verifiziertes Resultat.

Limitationen

Kein Abstract in PubMed, kein frei zugänglicher Volltext, Originalsprache Russisch. Die Publikation stammt aus dem Jahr 1992 und damit aus einer Zeit vor der breiten Etablierung von Standards für Studienregistrierung, Verblindung und Ergebnisberichterstattung; russischsprachige Zeitschriften dieser Zeit waren zudem nur eingeschränkt peer-reviewed. Die Autorengruppe ist zugleich die Entwicklergruppe von Semax, woraus sich ein struktureller Interessenkonflikt ergibt. Ob es sich um eine Human- oder Tierstudie handelt, ist aus der Quelle nicht sicher ableitbar.

Was heißt das praktisch

Diese Arbeit wird häufig als Beleg für eine hypoxieprotektive Wirkung von Semax zitiert, lässt sich aber nicht überprüfen: Ohne Abstract, Volltext und Angaben zu Dosis, Design und Stichprobe ist sie als Entscheidungsgrundlage für eine eigene Anwendung praktisch wertlos. Wer Semax erwägt, sollte sich auf neuere, methodisch nachvollziehbare Studien stützen.