Übersicht/CJC-1295 (ohne DAC) + Ipamorelin/Studie

Studie · Review / Meta-Analyse

Die aufkommende Landschaft leistungssteigernder Peptide mit Wirkung auf die GH-IGF1-Achse: die Lücke zwischen klinischer Evidenz und Selbstanwendung durch Patienten

The emerging landscape of performance-enhancing peptides modulating GH-IGF1 axis: bridging the gap between clinical evidence and patient self-administration

Review / Meta-Analyse

Zusammenfassung vorhandener Arbeiten

Autoren
Dominikowski A, Rekos Z, Olejarz M, Szczepanek-Parulska E, Domin R, Ruchala M
Jahr
2026
Journal
Frontiers in Endocrinology (Lausanne)
Modell / Stichprobe
Narrative Übersichtsarbeit ohne eigene Probanden; ausgewertet wurden publizierte Human- und Präklinikdaten zu GHRH-Analoga (Sermorelin, Tesamorelin, CJC-1295 mit und ohne DAC), GH-Sekretagoga (GHRP-2, GHRP-6, Hexarelin, Ipamorelin), AOD9604 sowie IGF-1-Analoga (PEG-MGF, IGF-1 LR3), ergänzt um in Foren dokumentierte Selbstanwendungsprotokolle
Dosis im Versuch
Keine eigene Dosierung. Referierte Angaben: CJC-1295 mit DAC in Foren 1-2 mg/Woche s.c. auf 1-2 Injektionen, Zyklen von 8-12 Wochen mit 4-6 Wochen Pause; CJC-1295 ohne DAC 100-200 ug s.c. ein- bis zweimal täglich; Ipamorelin 200-300 ug s.c. zwei- bis dreimal täglich, zeitlich an die natürlichen GH-Pulse angelehnt und häufig mit CJC-1295 kombiniert. Die zugrunde liegenden klinischen Daten stammen überwiegend aus Phase-I-PK/PD-Studien über Tage bis wenige Wochen.
Quelle
PMID 42395176 ↗  ·  DOI ↗

Zusammenfassung

Die Arbeit ist eine narrative Übersicht polnischer Endokrinologen zu Peptiden, die als "Research Compounds" vertrieben werden und die Wachstumshormon-IGF-1-Achse modulieren. Ziel war nicht der Wirksamkeitsnachweis, sondern eine Gegenüberstellung: Auf der einen Seite die tatsächlich vorhandene klinische Evidenz, auf der anderen Seite die Dosierungen und Kombinationen, die in der Selbstanwendungsszene kursieren. Die Autoren stufen die Substanzen in Evidenzstufen ein, von regulatorisch geprüften Substanzen bis zu solchen ohne jede Humanstudie.

Für die Kombination CJC-1295 plus Ipamorelin fällt das Ergebnis nüchtern aus. CJC-1295 mit DAC erhält Stufe B: Es existieren Phase-I-Studien an Gesunden mit dosisabhängigem Anstieg des mittleren Plasma-GH um etwa das 2- bis 10-Fache über mindestens sechs Tage, jedoch keine kontrollierten Wirksamkeitsdaten zu Körperzusammensetzung, Kraft oder Leistung. Ipamorelin erhält ebenfalls Stufe B: klarer GH-Anstieg mit Spitze etwa 40-60 Minuten nach Gabe, ohne relevante Beeinflussung anderer Hypophysen- oder Nebennierenhormone, aber ohne Endpunkte zur Wirksamkeit. Die in Foren beliebte Variante CJC-1295 ohne DAC wird auf Stufe D eingeordnet: keine einzige kontrollierte klinische Studie am Menschen, kein peer-reviewter Beleg für klinisch bedeutsame Effekte.

Als Risiken benennen die Autoren endokrin-metabolische Störungen einschließlich Prolaktin- und Cortisolanstiegen, Appetitveränderungen und Dysglykämie, ausserdem Flüssigkeitsretention, muskuloskelettale Beschwerden und Reaktionen an der Injektionsstelle sowie potenzielle mitogene Bedenken bei chronischer Stimulation der GH-IGF-1-Achse. Zum Abschluss schlagen sie einen klinischen Beurteilungsalgorithmus für Ärzte vor, um Expositionsanamnese zu erheben und Symptome einzuordnen. Eine Empfehlung für den Off-Label-Gebrauch sprechen sie ausdrücklich nicht aus.

Kernergebnisse

  1. CJC-1295 mit DAC: Evidenzstufe B, dosisabhängiger Anstieg des mittleren Plasma-GH um ca. das 2- bis 10-Fache über mindestens 6 Tage in Phase-I-Studien, aber keine kontrollierten Wirksamkeitsdaten.
  2. Ipamorelin: Evidenzstufe B, klarer GH-Peak etwa 40-60 Minuten nach subkutaner Gabe ohne signifikante Beeinflussung anderer Hypophysen- und Nebennierenhormone; ebenfalls keine Endpunkte zu Muskelmasse, Fettmasse oder Leistung.
  3. CJC-1295 ohne DAC (die in Foren üblichere Variante): Evidenzstufe D, keine kontrollierten Humanstudien, kein peer-reviewter Beleg für Effekte auf Körperzusammensetzung oder Leistung.
  4. Für keine der beiden Substanzen existiert eine Studie, die die Kombination CJC-1295 plus Ipamorelin untersucht; die Kombination ist rein empirische Anwenderpraxis.
  5. Dokumentierte Risiken der Substanzklasse: Prolaktin- und Cortisolanstiege, Appetitveränderungen, Dysglykämie, Flüssigkeitsretention, muskuloskelettale Beschwerden, Injektionsstellenreaktionen sowie theoretische mitogene Risiken.
  6. Selbstanwendungsdosen liegen laut Autoren höher, variabler und häufiger in Kombination vor als alles, was klinisch untersucht wurde.
Limitationen

Die Autoren stellen selbst klar, dass es sich um eine narrative Übersicht ohne präregistriertes Protokoll und ohne PRISMA-Methodik handelt; die Auswahl der Studien ist damit nicht systematisch und potenziell selektiv. Die referierten Humandaten stammen fast ausschließlich aus kleinen Phase-I-Studien mit gesunden Probanden, kurzer Dauer und pharmakokinetischen statt klinischen Endpunkten; Aussagen zu Langzeitsicherheit, Krebsrisiko oder Wirksamkeit sind daraus nicht ableitbar. Angaben zu Dosierungen der Selbstanwendung stammen aus Internetforen und sind keine kontrollierte Datenquelle. Reinheit und tatsächlicher Gehalt grauer Marktware bleiben unberücksichtigt. Ein Interessenkonflikt oder eine Industriefinanzierung ist im Abstract nicht erkennbar; die Arbeit stammt aus einer universitären endokrinologischen Abteilung und ist erkennbar aus ärztlicher Perspektive geschrieben.

Was heißt das praktisch

Wer CJC-1295 plus Ipamorelin erwägt, sollte wissen: Beide Substanzen erhöhen nachweislich das Wachstumshormon, aber es gibt bis heute keine kontrollierte Studie, die daraus einen Nutzen für Muskelmasse, Fettabbau oder Leistungsfähigkeit belegt, und für die verbreitete DAC-freie CJC-1295-Variante fehlt jede Humanstudie. Die praxisüblichen Dosen und die Kombination beider Peptide sind nie klinisch geprüft worden, während Blutzuckerstörungen, Flüssigkeitsretention und langfristige mitogene Risiken als reale Bedenken benannt werden.