Übersicht/5-Amino-1MQ

Substanz-Dossier

5-Amino-1MQ

50 mg Kapseln18 Studien erfasstCommunity-Dossier vorhanden

01 — Protokoll

Praktisches Protokoll

Kleines Molekül, das die Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) im Fettgewebe hemmen und dadurch den NAD+-Spiegel sowie den Energieumsatz der Fettzellen erhöhen soll. Beworben wird es zur Reduktion von Körperfett bei erhaltener Muskelmasse.

Warnung

Keine Humandaten zu Sicherheit, Pharmakokinetik oder Langzeitfolgen; NNMT ist auch in Leber, Niere und Nervengewebe aktiv, sodass systemische Effekte einer Hemmung unabsehbar sind. Der Markt besteht aus nicht zugelassenen Research-Chemicals mit stark schwankender Reinheit und Deklaration.

Woher dieses Protokoll stammt

Es existiert keine einzige veröffentlichte Humanstudie zu 5-Amino-1MQ - die gesamte Evidenz stammt aus Zellversuchen und Nagermodellen (u. a. Neelakantan et al. 2018, DIO-Mäuse). Das hier abgebildete Protokoll beruht daher ausschließlich auf Community-Praxis und grober Übertragung tierexperimenteller Dosen; eine belegte, sichere oder wirksame Humandosis gibt es nicht.

Die Insulineinheiten sind aus Vialgröße, Rekonstitutionsmenge und Dosis berechnet (U-100: 100 IE = 1 ml) — prüf sie gegen dein tatsächliches Vial.

Form
50 mg Kapseln oral
Dosis
50-150 mg oral Keine belegte Humandosis; Tierstudien nutzten ca. 20 mg/kg/Tag intraperitoneal bei Mäusen
Frequenz
1x täglich meist morgens, nüchtern oder vor der ersten Mahlzeit; Einstieg üblicherweise mit 50 mg
Zyklus
8-12 Wochen an, 4-8 Wochen Pause Community-Praxis; für längere Daueranwendung existieren keinerlei Sicherheitsdaten
Reicht für
30 Kapseln à 50 mg ≈ 10-30 Tage abhängig davon, ob 1, 2 oder 3 Kapseln täglich genommen werden

Erwarteter Wirkeintritt (Erfahrungswerte)

Woche 1-2Meist keine sichtbaren Veränderungen. Berichtet werden allenfalls unspezifische Effekte wie leicht reduzierter Appetit oder etwas mehr Energie; Placebo-Anteil hoch. Woche 3-6In Erfahrungsberichten häufigster Zeitraum für subjektive Veränderungen an Bauch- und Hüftumfang bei gleichbleibendem Gewicht. Objektive Belege dafür fehlen. Woche 8-12Ende des üblichen Zyklus. Weitere Effekte werden kaum berichtet; danach folgt in der Praxis eine Pause. Ob nach Absetzen ein Rebound auftritt, ist unbekannt.

02 — Evidenz aus der Literatur

Was die Studien sagen

Die Evidenzlage zu 5-Amino-1MQ ist eindeutig präklinisch und deutlich dünner, als die Vermarktung als "Fettabbau-Molekül" vermuten lässt. Die Substanz ist kein Peptid, sondern ein kleines Molekül aus der akademischen Wirkstoffentwicklung: Eine einzige Arbeitsgruppe um Stanley J. Watowich und Harshini Neelakantan (University of Texas Medical Branch) hat sie 2017 im Rahmen einer Struktur-Wirkungs-Analyse als membrangängigen, selektiven Hemmer der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT) identifiziert (Neelakantan et al. 2017, J Med Chem) und 2018 in Biochemical Pharmacology erstmals im Adipositas-Mausmodell getestet. In dieser Schlüsselstudie verloren diätinduziert adipöse Mäuse unter täglicher Gabe Körpergewicht und weißes Fettgewebe, ohne dass die Futteraufnahme sank - der Effekt beruhte also nicht auf Appetithemmung. Nachfolgende Arbeiten derselben Gruppe erweiterten das Bild: gesteigerte Regeneration alternder Skelettmuskulatur (2019), Verbesserung von Glukosetoleranz, Insulinsensitivität und Leberverfettung im Mausmodell (Babula et al. 2024, Diabetes Obes Metab), Veränderungen des Darmmikrobioms in Kombination mit Kalorienreduktion (2022) sowie eine Ratten-Pharmakokinetik mit validierter LC-MS/MS-Methode (Awosemo et al. 2021).

Entscheidend ist: Es existiert keine einzige Humanstudie zu 5-Amino-1MQ - weder eine Phase-1-Verträglichkeitsstudie noch eine Wirksamkeitsstudie, weder abgeschlossen noch laufend und registriert. Eine PubMed-Suche nach dem Substanznamen selbst liefert nur eine Handvoll Treffer, ganz überwiegend aus einer einzigen Forschungslinie. Damit ruht die gesamte Humanplausibilität auf Extrapolation: aus Mausdaten, aus der Beobachtung, dass NNMT im Fettgewebe adipöser und insulinresistenter Menschen hochreguliert ist (Kannt et al. 2015, Diabetologia - eine reine Beobachtungsstudie ohne Wirkstoffgabe), und aus der Landmark-Arbeit von Kraus et al. 2014 in Nature, in der ein genetisches Ausschalten von NNMT im Fettgewebe von Mäusen vor diätinduzierter Adipositas schützte. Diese Kette ist mechanistisch stimmig, aber sie ist keine klinische Evidenz.

Gesichert ist somit lediglich, dass 5-Amino-1MQ die NNMT-Aktivität hemmt, zellgängig ist, in Nagern oral und subkutan bioverfügbar ist und in mehreren Mausmodellen Fettmasse und metabolische Marker günstig beeinflusst. Reine Extrapolation ist jede Aussage über Fettverlust, Stoffwechselsteigerung oder Muskelerhalt beim Menschen. Offen sind Humandosis, Sicherheitsschwelle, Langzeitverträglichkeit, Interaktion mit dem NAD+- und Methylierungsstoffwechsel sowie die Frage, ob die im Nager beobachteten Effekte bei der beim Menschen deutlich anderen NNMT-Expression in Leber und Fettgewebe überhaupt in vergleichbarer Größenordnung auftreten. Bemerkenswert ist, dass trotz erheblichem pharmazeutischem Interesse an NNMT (Sanofi und andere haben eigene Inhibitorreihen publiziert) bis heute kein NNMT-Inhibitor in die klinische Prüfung gelangt ist.

Wirkmechanismus

5-Amino-1-methylquinolinium (5-Amino-1MQ) ist ein niedermolekularer, zellmembrangängiger Inhibitor der Nicotinamid-N-Methyltransferase (NNMT). NNMT überträgt eine Methylgruppe von S-Adenosylmethionin (SAM) auf Nicotinamid und erzeugt dabei 1-Methylnicotinamid (1-MNA). Da Nicotinamid gleichzeitig Ausgangsstoff für die NAD+-Neusynthese über den Salvage-Pathway ist, entzieht eine hohe NNMT-Aktivität - wie sie im Fettgewebe adipöser Menschen und Tiere beobachtet wird - dem Zellstoffwechsel sowohl NAD+-Vorstufen als auch Methylgruppen. Die Hemmung durch 5-Amino-1MQ senkt in Adipozyten das intrazelluläre 1-MNA, erhöht NAD+ und verschiebt das NAD+/NADH-Verhältnis; nachgeschaltet werden Sirtuin-abhängige Signalwege und der Energieumsatz gesteigert, während die Lipidakkumulation in kultivierten Fettzellen abnimmt. Im Mausmodell führte dies zu reduzierter Fettmasse, kleineren Adipozyten und verbesserter Insulinsensitivität ohne Änderung der Futteraufnahme. Sämtliche dieser Mechanismusschritte sind in Zellkultur und Nagern belegt, nicht am Menschen.

18
Studien erfasst
1
am Menschen
0
davon RCT
12
Tier / Zellkultur
Humanstudie 1 Review / Meta-Analyse 5 Tierstudie 10 In-vitro 2
Humanstudien

Es existiert keine einzige publizierte Humanstudie zu 5-Amino-1MQ - weder eine Phase-1-Sicherheitsstudie noch eine Wirksamkeitsstudie, und eine Recherche auf ClinicalTrials.gov ergab auch keine registrierte laufende Studie mit dieser Substanz oder einem anderen NNMT-Inhibitor. Die einzigen Humandaten im Umfeld sind Beobachtungsstudien zur NNMT-Expression im menschlichen Fettgewebe, bei denen kein Wirkstoff verabreicht wurde.

Umfang der Literatur

Eine PubMed-Suche nach "5-amino-1-methylquinolinium" liefert nur eine einstellige Trefferzahl, und auch unter Einbezug aller Arbeiten der Ursprungsgruppe bleibt die substanzspezifische Literatur bei grob zehn bis fünfzehn Publikationen. Das übergeordnete Feld "nicotinamide N-methyltransferase" umfasst dagegen rund 500 Arbeiten (Stand Mitte 2026), von denen sich nur ein kleiner Teil überhaupt mit Inhibitoren befasst.

Sicherheit & Status

Zur Sicherheit von 5-Amino-1MQ beim Menschen liegen keinerlei Daten vor: Es gibt keine publizierte Toxikologie am Menschen, keine Phase-1-Verträglichkeitsstudie und keine dokumentierten Fallberichte - was Abwesenheit von Untersuchung bedeutet und nicht nachgewiesene Unbedenklichkeit. In den Mausstudien der Ursprungsgruppe wurden über Behandlungszeiträume von etwa zwei bis elf Wochen keine offensichtlichen unerwünschten Wirkungen berichtet, doch fehlen systematische Toxizitäts-, Kanzerogenitäts- und Reproduktionsdaten vollständig; theoretisch bedenklich sind Eingriffe in den SAM-abhängigen Methylierungs- und den NAD+-Stoffwechsel, zumal NNMT je nach Gewebe auch protektive Funktionen hat (etwa neuroprotektive Effekte über 1-Methylnicotinamid) und in Neuronen sowie Leber eine andere Rolle spielt als im Fettgewebe. Regulatorisch ist 5-Amino-1MQ in keinem Land als Arzneimittel zugelassen, hat keinen FDA-Zulassungsstatus und wird ausschließlich als Forschungschemikalie beziehungsweise über den grauen Markt für Nahrungsergänzungs- und "Longevity"-Produkte vertrieben, wo Reinheit und Dosierung unkontrolliert sind; als nicht zugelassene Substanz mit leistungs- und körperkompositionsbezogener Bewerbung fällt sie im Sport unter die Kategorie nicht zugelassener Wirkstoffe der WADA-Verbotsliste.

Alle erfassten Studien — nach Evidenzstufe sortiert

Association of nicotinamide-N-methyltransferase mRNA expression in human adipose tissue and the plasma concentration of its product, 1-methylnicotinamide, with insulin resistance Humanstudie Kannt A, Pfenninger A, Teichert L, Tönjes A, Dietrich A, Schön MR, Klöting N, Blüher M · 2015 · Diabetologia
Beobachtungsstudie am Menschen: höhere NNMT-Expression im Fettgewebe und höhere 1-MNA-Plasmaspiegel gingen mit Insulinresistenz einher - ohne Wirkstoffgabe.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-methyltransferase (NNMT): a novel therapeutic target for metabolic syndrome Review / Meta-Analyse Wei-Dong Sun, Xiao-Juan Zhu, Jing-Jing Li, Ya-Zhong Mei, Wen-Song Li, Jiang-Hua Li · 2024 · Frontiers in Pharmacology
Aktuelle Übersicht zur Rolle von NNMT bei Adipositas, Typ-2-Diabetes und Fettleber sowie zum therapeutischen Potenzial der Hemmung.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-Methyltransferase (NNMT): A New Hope for Treating Aging and Age-Related Conditions Review / Meta-Analyse Li JJ, Sun WD, Zhu XJ, Mei YZ, Li WS, Li JH · 2024 · Metabolites 2024;14(6):343
Übersicht zum NNMT-Ansatz bei Alterung und altersassoziierten Erkrankungen; ordnet die präklinischen Muskel- und Stoffwechseldaten ein.
Zusammenfassung →
Mechanisms and inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase Review / Meta-Analyse Iredia D. Iyamu, Rong Huang · 2021 · RSC Medicinal Chemistry 12(8):1254-1261
Übersicht über Katalysemechanismus und den Stand der NNMT-Inhibitorentwicklung, einschließlich der Substanzklasse von 5-Amino-1MQ.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-methyltransferase: At the crossroads between cellular metabolism and epigenetic regulation Review / Meta-Analyse Annalisa Roberti, Agustín F. Fernández, Mario F. Fraga · 2021 · Molecular Metabolism
Erklärt die Doppelrolle von NNMT als Regulator des NAD+-Haushalts und des SAM-abhängigen Methylierungspotenzials - Grundlage für Nutzen wie Risiken einer Hemmung.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-Methyltransferase: Genomic Connection to Disease Review / Meta-Analyse Ramsden DB, Waring RH, Parsons RB, Barlow DJ, Williams AC · 2020 · International Journal of Tryptophan Research
Übersicht zu NNMT über verschiedene Krankheitsbilder hinweg, einschließlich neurologischer Kontexte, in denen NNMT eher schützend wirkt.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mitigates obesity-related metabolic dysfunction Tierstudie Babula JJ, Bui D, Stevenson HL, Watowich SJ, Neelakantan H · 2024 · Diabetes, Obesity and Metabolism 26(11):5272-5282
5-Amino-1MQ begrenzte bei adipösen Mäusen dosisabhängig Gewichts- und Fettzunahme, verbesserte Glukosetoleranz und Insulinsensitivität und milderte die Leberverfettung.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-methyltransferase inhibition mimics and boosts exercise-mediated improvements in muscle function in aged mice Tierstudie Dimet-Wiley AL, Latham CM, Brightwell CR, Neelakantan H, Keeble AR, Thomas NT, Noehren H, Fry CS, Watowich SJ · 2024 · Scientific Reports
NNMT-Hemmung imitierte und verstärkte bei alten Mäusen trainingsbedingte Verbesserungen der Muskelfunktion.
Zusammenfassung →
Reduced calorie diet combined with NNMT inhibition establishes a distinct microbiome in DIO mice Tierstudie Andrea Dimet-Wiley, Qinglong Wu, Jerrin T. Wiley, Aditya Eswar, Harshini Neelakantan, Tor Savidge, Stan Watowich · 2022 · Scientific Reports
Kombination aus Kalorienreduktion und 5-Amino-1MQ veränderte bei adipösen Mäusen die Zusammensetzung des Darmmikrobioms.
Zusammenfassung →
Novel tricyclic small molecule inhibitors of Nicotinamide N-methyltransferase for the treatment of metabolic disorders Tierstudie Ruf S, Rajagopal S, Kadnur SV, et al. (27 Autoren, Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und Jubilant Biosys/Therapeutics) · 2022 · Scientific Reports
Weiterentwickelte NNMT-Inhibitoren mit verbesserter Potenz im Tiermodell - zeigt, dass das Feld über 5-Amino-1MQ hinaus aktiv ist, aber weiterhin präklinisch bleibt.
Zusammenfassung →
Development & validation of LC-MS/MS assay for 5-amino-1-methyl quinolinium in rat plasma: Application to pharmacokinetic and oral bioavailability studies Tierstudie Ololade Awosemo, Harshini Neelakantan, Stanley Watowich, Jing Ma, Lei Wu, Diana S-L Chow, Dong Liang · 2021 · Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis (Vol. 204, 114255)
Pharmakokinetik und orale Bioverfügbarkeit von 5-Amino-1MQ wurden erstmals an Ratten mit validierter Messmethode bestimmt.
Zusammenfassung →
Small molecule nicotinamide N-methyltransferase inhibitor activates senescent muscle stem cells and improves regenerative capacity of aged skeletal muscle Tierstudie Neelakantan H, Brightwell CR, Graber TG, Maroto R, Wang HL, McHardy SF, Papaconstantinou J, Fry CS, Watowich SJ · 2019 · Biochemical Pharmacology
Bei 24 Monate alten Mäusen steigerte ein NNMT-Inhibitor die Aktivierung seneszenter Muskelstammzellen, die Faserquerschnittsfläche und die Muskelkraft.
Zusammenfassung →
Genetic Nicotinamide N-Methyltransferase (Nnmt) Deficiency in Male Mice Improves Insulin Sensitivity in Diet-Induced Obesity but Does Not Affect Glucose Tolerance Tierstudie Brachs S, Polack J, Brachs M, Jahn-Hofmann K, Elvert R, Pfenninger A, Bärenz F, Margerie D, Mai K, Spranger J, Kannt A · 2019 · Diabetes
Wichtige Relativierung: NNMT-Knockout-Mäuse zeigten zwar bessere Insulinsensitivität, aber keine verbesserte Glukosetoleranz und keinen ausgeprägten Gewichtseffekt.
Zusammenfassung →
Selective and membrane-permeable small molecule inhibitors of nicotinamide N-methyltransferase reverse high fat diet-induced obesity in mice Tierstudie Neelakantan H, Vance V, Wetzel MD, Wang HL, McHardy SF, Finnerty CC, Hommel JD, Watowich SJ · 2018 · Biochemical Pharmacology
Schlüsselstudie zu 5-Amino-1MQ: bei diätinduziert adipösen Mäusen sanken Körpergewicht, weißes Fettgewebe und Adipozytengröße ohne verringerte Futteraufnahme.
Zusammenfassung →
A small molecule inhibitor of Nicotinamide N-methyltransferase for the treatment of metabolic disorders Tierstudie Kannt A, Rajagopal S, Kadnur SV, Suresh J, Bhamidipati RK, Swaminathan S, Hallur MS, Kristam R, Elvert R, Czech J, Pfenninger A, Rudolph C, Schreuder H, Chandrasekar DV, Mane VS, Birudukota S, Shaik S, Zope BR, Burri RR, Anand NN, Thakur MK, Singh M, Parveen R, Kandan S, Mullangi R, Yura T, Gosu R, Ruf S, Dhakshinamoorthy S · 2018 · Scientific Reports
Unabhängige industrielle Inhibitorreihe (nicht 5-Amino-1MQ), die den NNMT-Ansatz bei metabolischen Erkrankungen im Tiermodell stützt.
Zusammenfassung →
Nicotinamide N-methyltransferase knockdown protects against diet-induced obesity Tierstudie Kraus D, Yang Q, Kong D, Banks AS, Zhang L, Rodgers JT, Pirinen E, Pulinilkunnil TC, Gong F, Wang YC, Cen Y, Sauve AA, Asara JM, Peroni OD, Monia BP, Bhanot S, Alhonen L, Puigserver P, Kahn BB · 2014 · Nature 508(7495):258-62
Landmark-Arbeit: Ausschalten von NNMT im Fettgewebe schützte Mäuse vor diätinduzierter Adipositas und lieferte die Grundlage für die gesamte NNMT-Inhibitor-Entwicklung.
Zusammenfassung →
Small molecule inhibitor of nicotinamide N-methyltransferase shows anti-proliferative activity in HeLa cells In-vitro Serra Akar, Tuğçe Duran, Ali Ahmed Azzawri, Nadir Koçak, Çetin Çelik, Halil İbrahim Yıldırım · 2021 · Journal of Obstetrics and Gynaecology (2021; 41(8): 1240-1245)
In HeLa-Zellen hemmte der NNMT-Inhibitor die Zellproliferation - eine der wenigen Arbeiten außerhalb der Ursprungsgruppe.
Zusammenfassung →
Structure-Activity Relationship for Small Molecule Inhibitors of Nicotinamide N-Methyltransferase In-vitro Neelakantan H, Wang HY, Vance V, Hommel JD, McHardy SF, Watowich SJ · 2017 · Journal of Medicinal Chemistry
Struktur-Wirkungs-Analyse, aus der 5-Amino-1MQ als selektiver und zellgängiger NNMT-Inhibitor hervorging.
Zusammenfassung →

03 — Evidenz aus der Community

Was die Anwender berichten

Einordnung

Alles in diesem Abschnitt sind Erfahrungsberichte aus Foren — anekdotisch, ohne Kontrollgruppe, ohne Verblindung und mit starkem Selektions- und Placebo-Bias. Das ersetzt keine Studie, sondern zeigt nur, was Anwender berichten.

5-Amino-1MQ wird in der Anwender-Community fast durchgehend als "Stoffwechsel-Booster" wahrgenommen: erwartet werden Fettverlust (vor allem am Bauch), mehr Energie und Erhalt der Muskelmasse während einer Diät. Auffällig ist, dass viele erfahrene Nutzer ausdrücklich darauf hinweisen, dass es sich gar nicht um ein Peptid handelt, sondern um ein kleines Molekül (NNMT-Inhibitor) - was in den Foren als Begründung dafür dient, warum die aus der Peptid-Welt gewohnten Mikrogramm-Dosen hier nicht passen sollen. Die Substanz taucht praktisch nie allein auf: Sie wird fast immer neben Retatrutid, Tirzepatid, TRT, NAD+, MOTS-C oder SS-31 gefahren.

Die Verbreitung ist mittlerweile hoch, aber stark auf bestimmte Ecken von Reddit konzentriert - r/Peptides, r/Biohacking/r/Biohackers und eine ganze Reihe kleinerer, teils vendor-naher "Guide"-Subreddits (r/BodyHackGuide, r/PeptideGuide, r/BiohackingU). Auf klassischen Bodybuilding-Foren wie MESO-Rx findet sich dagegen kaum mehr als vereinzelte Beschaffungsanfragen. Die Berichtslage ist ausgesprochen uneinheitlich - so uneinheitlich wie bei kaum einer anderen aktuell gehypten Substanz. Der zentrale Streitpunkt ist die Dosis: Ein Lager injiziert 0,5-5 mg subkutan täglich und berichtet deutliche Effekte, ein anderes Lager hält genau das für wirkungsloses Placebo und dosiert 20-100 mg täglich s.c. oder 50-150 mg oral. Beide Lager berichten Erfolge, und beide berichten Nullresultate - Kommentare wie "Dosierungen sind völlig über die Landkarte verteilt" gehören zu den häufigsten Aussagen überhaupt.

Im Verhältnis zur tatsächlichen Berichtslage ist der Hype groß. Es existieren keine veröffentlichten Humanstudien; alles, worauf sich die Community beruft, sind Nagerstudien und eigene Selbstversuche. Gleichzeitig ist die Zahl klarer Fehlschlagsmeldungen bemerkenswert hoch ("3 Monate, null Veränderung", "50 mg täglich zwei Monate, nur wärmere Hände und ein leichterer Geldbeutel", "das Einzige, was passiert ist: oranger Urin"). Weil fast alle Anwender parallel GLP-1-Agonisten, TRT oder andere Peptide fahren, ist selbst in den positiven Berichten praktisch nie zuordenbar, was die Substanz selbst beigetragen hat - ein Punkt, den die Community selbst regelmäßig anspricht.

Community-Konsens

Einen echten Konsens gibt es nicht; am ehesten lässt sich als kleinster gemeinsamer Nenner beschreiben: tägliche Anwendung wegen der kurzen Halbwertszeit, morgens und nüchtern, in einem Zyklus von etwa 4-8 Wochen mit anschließender Pause. Bei injizierbarer Anwendung starten die meisten niedrig (1-2,5 mg s.c.) und titrieren nach Verträglichkeit hoch; der am häufigsten genannte Einstiegsbereich ist 2-5 mg s.c. täglich aus einem 50-mg-Vial, rekonstituiert mit 2-3 ml BAC-Wasser. Wer sich an der Nagerstudien-Umrechnung orientiert, geht deutlich höher (25-100 mg s.c. täglich, oft auf zwei Gaben gesplittet) oder weicht aus Kostengründen auf orale Kapseln von 50-100 mg täglich aus. Über Lager hinweg unstrittig ist eigentlich nur: morgens, nüchtern, täglich, zyklisch, und nicht als Einzelmaßnahme, sondern begleitend zu Diät und Training.

Berichtete Protokolle

Konservativer Einstieg (Mikrodosis-Lager)
0,5-2,5 mg, oft langsam aufsteigend (Woche 1: 0,5 mg, Woche 2: 1 mg, Woche 3: 2 mg, ab Woche 4: 2,5 mg) · täglich, morgens nüchtern; einige machen 5 Tage on / 2 off · s.c. · 4-8 Wochen, dann 4 Wochen Pause
Wird in mehreren Threads als Standard-Einstieg gepostet, meist mit dem Zusatz, nur bei unauffälligem Blutdruck, Ruhepuls und Schlaf höher zu gehen. Kritiker halten genau diesen Bereich für wirkungslos.
Mittlerer Bereich (am häufigsten berichtet)
5 mg (aus 50-mg-Vial mit 2,5 ml BAC = 20 mg/ml, entspricht 25 Einheiten) · täglich · s.c. · 8-16 Wochen, teils mit 2 Wochen Pause dazwischen
Die mit Abstand am häufigsten genannte Einzeldosis. Mehrere Nutzer berichten hier Energie, andere ausdrücklich gar nichts nach 2 Wochen bis 2 Monaten.
"Sweet Spot"-Bereich
10-25 mg pro Injektion · täglich oder 3-4x/Woche, teils 25 mg alle 12 Stunden · s.c. · 4-8 Wochen
Anwender in dieser Gruppe berichten, dass unter 10 mg der Effekt inkonsistent sei und ~20 mg der Punkt ist, an dem es 'klickt'. Einer der ausführlichsten Vertreter dieser Position hat später eingeräumt, seine Beiträge mit ChatGPT formuliert zu haben.
Hochdosis nach HED-Umrechnung aus der Nagerstudie
50-100 mg täglich, oft gesplittet (z.B. 2x 25 mg, eine Gabe nüchtern vor dem Training, eine mittags) · täglich · s.c. · 6-10 Wochen, dann 6-8 Wochen Pause
Begründet mit der Mausstudie (3x 20 mg/kg täglich s.c.) und der FDA-HED-Tabelle. Praktisch nur bezahlbar über vorgelöste Großvials (50-100 mg/ml, 10-20 ml) oder Selbstansatz aus Rohpulver. Einzelne Nutzer berichten hier deutlichen Taillenverlust, andere ausdrücklich gar nichts.
Oral (Kapseln)
50-150 mg täglich, meist 50-mg-Kapseln 1-3x täglich; vereinzelt 200 mg zum Durchbrechen eines Gewichtsplateaus · täglich, morgens nüchtern · oral · 8 Wochen, teils 10-15 Tage als kurze 'Stall-Breaker'-Kur
Die Community zitiert immer wieder eine orale Bioverfügbarkeit von etwa 35-40 %. Mehrere Nutzer bevorzugen Kapseln explizit, um Rekonstitutions- und Rechenfehler auszuschließen; andere halten oral für 'komplett wirkungslos'.
Intramuskulär bei sehr hohen Dosen
50-75 mg · täglich · s.c. · nicht klar angegeben
Vereinzelt: ein Nutzer gibt an, bei sehr hohen Milligramm-Mengen auf i.m. auszuweichen statt s.c. Wird von anderen im selben Thread als riskant und kaum begründbar kritisiert.
Dauergabe ohne 5/2-Rhythmus
1-2 mg · durchgehend 7 Tage pro Woche · s.c. · 30-90 Tage am Stück
Argument in mehreren Threads: NNMT-Hemmung müsse durchgängig sein, das übliche '5 on / 2 off' passe zu dieser Substanz nicht. Gegenposition: Wirkung lasse nach 2-4 Wochen nach, daher zyklieren.

Berichtete Wirkungen

Energie-/Wachheitsschub, oft als 'sauber' und nicht zittrig beschrieben, teils Kaffee-Ersatzhäufig schon am ersten bis dritten Tag, meist bis zum frühen Nachmittag anhaltendhäufig
Der mit Abstand meistgenannte Effekt, quer durch alle Dosisbereiche - von 0,5 mg s.c. bis 45 mg s.c. Genau diese Dosis-Unabhängigkeit wird von Skeptikern als Placebo-Hinweis gewertet.
Fettverlust, besonders am Bauch/Taille; mehrfach 'Zoll an der Taille verloren' bei gleichbleibendem Gewichtmeist ab Woche 2-6gemischt
Fast immer parallel zu Retatrutid, Tirzepatid, TRT oder Kaloriendefizit - Zuordnung praktisch unmöglich, was mehrere Poster selbst einräumen.
Durchbrechen eines Gewichtsplateaus unter GLP-1-Therapie ('stall breaker')1-6 Wochengemischt
Wird als eine der Hauptindikationen in der Praxis genannt, sowohl oral als auch injiziert.
Bessere Trainingsleistung, mehr Ausdauer, stärkere Pumpserste Tage bis Wochengemischt
Ein Nutzer beschreibt nach Zugabe von 1 mg zu MOTS-C das härteste Training seines Lebens; andere merken bei 5 mg über zwei Wochen nichts.
Mentale Klarheit / Fokusinnerhalb von Tagenvereinzelt
Eine Anwenderin berichtet, gezielt 1 mg an Tagen zu setzen, an denen sie besonders klar sein will.
Appetitkontrolle / weniger Heißhungererste Wochenvereinzelt
Wird vor allem von oralen Anwendern genannt - steht im direkten Widerspruch zu anderen Berichten von gesteigertem Hunger.
Gar kein wahrnehmbarer Effektnach 2 Wochen bis 3 Monatenhäufig
Nullmeldungen ziehen sich durch alle Dosisbereiche: 5 mg s.c. über 2 Monate, 30 Tage ohne jeden Effekt, 50 mg s.c. täglich über 2 Monate, 100 mg s.c. über einen Monat, 150 mg oral über ein ganzes Vial, 250 mg Rohpulver oral, 3 Monate ohne jede Veränderung.

Berichtete Nebenwirkungen

Brennen/Stechen an der Injektionsstelle, teils noch 20 Minuten danachhäufig
Klar konzentrationsabhängig: Bei 1-2 ml BAC auf 50 mg wird starkes Stechen berichtet, bei 3 ml und mehr kaum. Ein Nutzer beschreibt es als deutlich stärker als bei allen zuvor verwendeten Peptiden; ein anderer meldet chargenabhängige Unterschiede.
Knoten/Verhärtungen unter der Haut nach der Injektiongemischt
Ein Nutzer bei 45 mg täglich beschreibt, dass die Knoten 6-8 Tage bleiben und die Rotation der Injektionsstellen zum Problem wird ('mein ganzer Bauch fühlt sich an wie Blindenschrift'). Als Ursache wird die hohe Osmolalität konzentrierter Lösungen vermutet.
Orange verfärbter Urinhäufig
Mehrfach bei hohen s.c. Dosen (50-100 mg) berichtet, teils als einziger wahrnehmbarer Effekt überhaupt. Passt zur intensiv orange-roten Eigenfarbe der Substanz.
Erhöhter Ruhepuls, Herzklopfen, Blutdruckanstieggemischt
Eine Nutzerin berichtet bei 1,5-2,7 mg s.c. einen Ruhepuls von 95-100+, sodass ihr Wearable dauerhaft Training registrierte - allerdings parallel zu Retatrutid. Ein weiterer Nutzer beschreibt Blutdruckanstieg plus Hunger.
Akuter Blutdruckabfall mit Schwindel und Kaltschweißigkeitvereinzelt
Einzelmeldung: nach 25 mg s.c. gemeinsam mit NAD+, BPC-157 und KPV innerhalb von Sekunden Schwindel, kalter Schweiß, gemessener Blutdruck 77/56. Mitkommentatoren weisen darauf hin, dass vier Substanzen gleichzeitig gesetzt wurden und eine Angstreaktion nicht auszuschließen ist.
Magen-Darm-Beschwerden: Reizung der Magenschleimhaut, Krämpfe, Sodbrennen, Blähungenvereinzelt
Ein Nutzer musste absetzen - Beschwerden verschwanden sofort danach, traten bei einem späteren Versuch aber nicht wieder auf. Auffällig: dieser Nutzer hatte s.c. angewendet, nicht oral. Ein weiterer berichtet Sodbrennen nach zwei Wochen.
Angst und Schlaflosigkeit bei hohen oralen Dosenvereinzelt
Bei 150 mg oral täglich über 8 Wochen ca. 2 Wochen lang Angst und Insomnie; das Aufteilen in 100 mg morgens / 50 mg nachmittags reduzierte laut dem Bericht die Schlafstörungen gegenüber 3x 50 mg.
Müdigkeit/Abgeschlagenheit statt Energievereinzelt
Paradoxe Reaktion: mehrere Nutzer berichten bei niedrigen Dosen (150-500 mcg nüchtern) Fatigue und ein 'Gefühl wie beginnende Erkältung'. Ein Thread trägt explizit den Titel 'Hard Crash after 5-Amino-1MQ'.
Blutergüsse an der Einstichstellevereinzelt
Ein Nutzer berichtet einen münzgroßen Bluterguss innerhalb von zwei Stunden bei völliger Schmerzfreiheit - etwas, das er bei rund zehn anderen s.c. angewendeten Substanzen nie hatte.
Gesteigerter Appetit / Überessenvereinzelt
Ein Nutzer im Bereich 20-40 mg berichtet Überessen als einzigen wahrnehmbaren Effekt bei ausbleibendem Fettverlust und hat die Anwendung deshalb abgebrochen.

Praxis-Tipps aus der Community

Stimmen aus den Threads

Die Dosierungen bei dieser Substanz sind so wild unterschiedlich, das ist verrückt.r/BodyHackGuide ↗
Ich habe drei Monate lang genommen - null Veränderung, null Verbesserung. Vielleicht hilft es innerlich irgendwo, aber für mich war das reine Zeit- und Geldverschwendung.r/ResearchCompounds ↗
Zwei Monate lang 50 mg täglich probiert - herausgekommen sind leicht wärmere Hände und ein leichterer Geldbeutel.r/ResearchCompounds ↗
Vier Wochen lang 50 mg subkutan täglich: oranger Urin, sonst nichts.r/ResearchCompounds ↗
Das Testosteron und das Retatrutid machen die Arbeit. Das 5-Amino-1MQ und MOTS-C sind Placebo.r/BodyHackGuide ↗
Und wie willst du bei all diesen Substanzen gleichzeitig festmachen, woher das Ergebnis kommt? Du wirst nie wissen, ob es überhaupt irgendetwas tut.r/Biohackers ↗
Wir sind die Humanstudie - deshalb gibt es keine einheitliche Dosierung.r/BodyHackGuide ↗
Die Mikrogramm-Empfehlungen wirken frei erfunden. Sie spiegeln wahrscheinlich nur wider, wie die Vials verkauft werden, nicht die Datenlage. Rechnet man die Mausstudie mit der FDA-Tabelle um, käme ich auf rund 348 mg pro Tag - nicht als Empfehlung, sondern um zu zeigen, wie weit die übliche Beratung von den Daten entfernt ist.r/BodyHackGuide ↗
Es gibt keine veröffentlichten Humanstudien, keine bekannte klinische Dosis, kein Nebenwirkungsprofil, keine Daten zu Wechselwirkungen. Theoretisch könnte eine langfristige NNMT-Hemmung DNA-Methylierung, Neurotransmitter-Stoffwechsel und Homocystein beeinflussen - aber auch das ist ohne Humandaten reine Spekulation.r/BodyHackGuide ↗
Das Problem ist nicht, dass es beim Menschen nicht wirkt. Das Problem ist, dass ein Produkt als bestimmter Stoff verkauft wird und möglicherweise etwas ganz anderes enthält. Ich habe 90 Pfund für 5-Amino-1MQ bezahlt, nicht für ein handelsübliches Diuretikum.r/BodyHackGuide ↗
Also spritzt du dir täglich etwas und das Ergebnis ist 'ein bisschen Energie'? Trink einfach einen Kaffee.r/BodyHackGuide ↗
Ich fahre 2,5 mg täglich, bis das 50-mg-Vial leer ist, dann sechs Wochen Pause. Damit hatte ich gute Ergebnisse.r/PeptideGuide ↗
Bei einem Vial mit 150 mg oral täglich über acht Wochen: acht Pfund runter ohne Ernährungsumstellung, dafür zwei Wochen Angst und Schlaflosigkeit. Würde ich es wieder machen? Nur unter 9 Prozent Körperfett.r/Peptides ↗
Ich bin ein Schwätzer von Natur aus - ChatGPT hilft mir nur, die Informationen kompakter zu formulieren.r/BodyHackGuide ↗
Gegenstimmen

Die Skepsis in der Community ist ungewöhnlich laut und kommt aus mehreren Richtungen. Erstens Placebo und fehlende Zuordenbarkeit: Weil nahezu jeder parallel Retatrutid, Tirzepatid, TRT, NAD+, MOTS-C oder SS-31 fährt, gilt vielen jedes Erfolgsergebnis als nicht attributierbar - einige sagen direkt, die anderen Substanzen machten die Arbeit und 5-Amino-1MQ sei Placebo. Zweitens die Dosis-Absurdität: Dass sowohl 500 mcg als auch 100 mg s.c. angeblich 'deutlich spürbar' seien, wird als starkes Placebo-Signal gelesen; die Mikrogramm-Empfehlungen werden verbreitet als aus Vialgrößen und Kostenrechnungen abgeleitet kritisiert, nicht aus Daten. Drittens Reinheit und Deklaration: Es kursiert mindestens ein dokumentierter Fall, in dem ein Anwender seine Kapseln labortesten ließ und laut eigener Angabe ein handelsübliches Diuretikum statt der bestellten Substanz gefunden wurde; daneben die wiederkehrende Verwechslung von Chlorid- und Iodid-Salz mit deutlich unterschiedlichem Wirkstoffgehalt pro Milligramm. Viertens Vendor-Marketing: Ein großer Teil der 'Guide'-Threads steht in Subreddits mit eigenen Sponsoren, Affiliate-Links und 'Approved Vendor'-Listen; in einem Thread erklärt ein Nutzer offen, seine ausführlichen Dosierungsempfehlungen mit ChatGPT formuliert zu haben, und mehrfach wird auf YouTube-Videos statt auf Studien verwiesen. Fünftens schlicht die Kosten: Bei 50-100 mg täglich reden Anwender von vierstelligen Monatsbeträgen, was mehrere zu dem Schluss bringt, andere Mittel seien bei gleichem Ziel effizienter. Und es gibt eine ganze Reihe klarer Fehlschläge: mehrere Monate ohne jede Veränderung, Abbruch wegen Magenbeschwerden, Abbruch wegen gesteigerten Appetits ohne Fettverlust, 'Hard Crash' statt Energie.

Wo die Praxis von der Studienlage abweicht

Die Praxis weicht in fast jeder Hinsicht von der Studienlage ab, weil es zu 5-Amino-1MQ keine veröffentlichten Humanstudien gibt - die gesamte Community stützt sich auf Nagerdaten (Mäuse, dreimal täglich 20 mg/kg subkutan, sowie eine Arbeit mit 32 mg/kg) und rechnet daraus per FDA-HED-Tabelle Humandosen im Bereich 2,8 mg/kg herunter, was für einen Erwachsenen bei 200-350 mg täglich landen würde. Tatsächlich angewendet wird überwiegend ein Bruchteil davon, und in einer Bandbreite von 250 mcg bis 100 mg täglich - ein Faktor von mehreren Hundert, ohne dass eine der Positionen belastbare Belege hat. Zweite große Abweichung: der Applikationsweg. Die präklinischen Daten und die wenigen kommerziellen Ansätze beruhen auf oraler beziehungsweise subkutaner Gabe im Tiermodell; in der Community dominiert die subkutane Selbstinjektion von Ware, die als 'nur zu Forschungszwecken' deklariert ist, teils selbst aus Rohpulver angesetzt und gefiltert, vereinzelt sogar intramuskulär bei sehr hohen Dosen. Drittens die Indikationen: In den Threads wird 5-Amino-1MQ nicht nur für Fettverlust eingesetzt, sondern auch für mentale Klarheit, 'Hautstraffung' nach Gewichtsverlust, PCOS, Langlebigkeit, Regeneration nach dem Training und Blutzuckerkontrolle - für keine dieser Anwendungen existieren Humandaten. Viertens die Zyklusfrage: Ob durchgehend gegeben werden muss (weil NNMT-Hemmung dauerhaft sein soll) oder zyklisch (weil die Wirkung nach 2-4 Wochen nachlasse), wird rein anekdotisch entschieden. Und schließlich fehlt praktisch jede Verlaufskontrolle: In einem Thread fragt jemand ausdrücklich nach Leber- und Nierenwerten unter längerer Anwendung und bekommt darauf keine einzige Antwort mit tatsächlichen Blutwerten.

Quellen